Carlos Oyarzún
Formación Académica:
Magíster en Ciencias, Mención Patología, Universidad Austral de Chile. Chile. 2015.
Tecnólogo Médico, Mención Laboratorio Clínico, Hematología y Banco de Sangre, Universidad Austral de Chile. Chile. 2001.
Interés científico:
Nuestro principal interés es la búsqueda de biomarcadores asociados al diagnóstico temprano de la Nefropatía Diabética, la cual es una enfermedad renal que afecta a más de un tercio de los diabéticos y es causa de morbilidad y mortalidad. Mediante el estudio del metabolismo y propiedades de señalización del nucleósido adenosina, hemos evidenciado que posee un importante rol en el desarrollo de esta patología, siendo las enzimas que producen este nucleósido una fuente de trazabilidad de la patología. La población de diebéticos afectados de Nefropatía Diabética además poseen altas tasas de mortalidad por riesgos cardiovascular, motivo por el cual estamos también interesados en investigar el rol de adenosina sobre la actividad del sistema renina-angiotensina y sus consecuencias en la morbilidad cardiaca.
Principales Publicaciones:
Torres A, y Muñoz K, Nahuelpán Y, Sáez A-P, Mendoza P, Jara C, Cappelli C, Suarez R, Oyarzún C, Quezada C and San Martín R. (2020). Intraglomerular Monocyte/Macrophage Infiltration and Macrophage–Myofibroblast Transition during Diabetic Nephropathy Is Regulated by the A2B Adenosine Receptor. Cells. 9, 1051; doi:10.3390/cells9041051.
Cappelli C, Tellez A, Jara C, Alarcón S, Torres A, Mendoza P, Podestá L, Flores C, Quezada C, Oyarzún C, San Martín R. (2020). The TGF-β profibrotic cascade targets ecto-5′-nucleotidase gene in proximal tubule epithelial cells and is a traceable marker of progressive diabetic kidney disease. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. (2020) Apr 11;1866(7):165796. doi: 10.1016/j.bbadis.2020.165796.
Garrido W, Jara C, Torres A, Suarez R, Cappelli C, Oyarzún C, Quezada C, San Martín R. (2019). Blockade of the Adenosine A3 Receptor Attenuates Caspase 1 Activation in Renal Tubule Epithelial Cells and Decreases Interleukins IL-1β and IL-18 in Diabetic Rats. 2019. Int J Mol Sci. 9 Sep 13;20(18). pii: E4531. doi: 10.3390/ijms20184531.
Torres Á, Arriagada V, Erices JI, Toro MLÁ, Rocha JD, Niechi I, Carrasco C, Oyarzún C, Quezada C. (2018). FK506 Attenuates the MRP1-Mediated Chemoresistant Phenotype in Glioblastoma Stem-Like Cells. Int J Mol Sci. 19(9). pii: E2697. doi: 10.3390/ijms19092697.
Badillo P, Salgado P, Bravo P, Guevara K, Acurio J, Gonzalez MA, Oyarzun C, San Martin R, Escudero C. (2017). High plasma adenosine levels in overweight/obese pregnant women. Purinergic Signal. Jul 18. doi: 10.1007/s11302-017-9574-3.
Uribe D, Torres Á, Rocha JD, Niechi I, Oyarzún C, Sobrevia L, San Martín R, Quezada C. (2017). Multidrug resistance in glioblastoma stem-like cells: Role of the hypoxic microenvironment and adenosine signaling. Mol Aspects Med. Jun;55:140-151. doi: 10.1016/j.mam.2017.01.009.
Oyarzún C, Garrido W, Alarcón S, Yáñez A, Sobrevia L, Quezada C, San Martín R. Adenosine contribution to normal renal physiology and chronic kidney disease. (2017). Mol Aspects Med. Jun;55:75-89. doi: 10.1016/j.mam.2017.01.004. Epub 2017 Jan 18.
Alarcón S., Garrido W., Cappelli C., Suárez R., Oyarzún C., Quezada C., San Martin R. (2017). Deficient insulin-mediated upregulation of the equilibrative nucleoside transporter 2 contributes to chronically increased adenosine in diabetic glomerulopathy. Sci Rep. Aug 25;7(1):9439. doi: 10.1038/s41598-017-09783-0.
Torres A, Vargas Y, Uribe D, Jaramillo C, Arriagada V, Salazar F, López M., Melo R., Oyarzún C, San Martín R and Quezada C. (2016). Adenosine A3 Receptor Elicits Chemoresistance Mediated by the Multiple Resistance-associated Protein-1 in Human Glioblastoma Stem-like Cells. Oncotarget. Oct 11;7(41):67373-67386. doi: 10.18632/oncotarget.12033.
Kretschmar C, Oyarzún C, Villablanca C, Jaramillo C, Alarcón S, Perez G, Díaz-Encarnación MM, Pastor-Anglada M, Garrido W, Quezada C, San Martín R. (2016). Reduced Adenosine Uptake and Its Contribution to Signaling that Mediates Profibrotic Activation in Renal Tubular Epithelial Cells. PLoS One. 11(1):e0147430. doi: 10.1371/journal.pone.0147430.
Oyarzún C, Salinas C, Gómez D, Jaramillo K, Pérez G, Podestá L, Flores C, Quezada C, San Martín R. (2015) Increased levels of adenosine and CD73 activity precedes renal dysfunction in diabetic rats. Biochemistry Biophysical Research Communication 4; 468(1-2):354-9.
Responsable:
BIMI140-16 | BIOQUÍMICA CLÍNICA |
BIMI238-21 | BIOQUÍMICA CLÍNICA Y PATOLOGÍA MOLECULAR |
BIMI241-16 | DIAGNÓSTICO BIOQUÍMICO |
MICR250-90 | SEMINARIO BIBLIOGRAFICO |
Colaborador:
BIMI194-18 | BIOQUÍMICA CLÍNICA Y HEMATOLOGÍA GENERAL |
BIMI215-21 | INSTRUMENTACIÓN BIOQUÍMICA |
BIMI120-16 | TALLER DE DISOLUCIONES ACUOSAS |
BIMI340-14 | DIAGNÓSTICO BIOQUIMICO AVANZADO |
BIOQ360-90 | TOPICOS EXPERIMENTALES EN BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR |
Líneas de investigación:
Rol del metabolismo de adenosina y posibles marcadores tempranos de nefropatía diabética, efecto de los péptidos derivados del metabolismo de angiotensina y riesgo cardiovascular.
Equipo de Trabajo: Nuestro equipo de trabajo está conformado por los investigadores asociados al estudio del metabolismo de adenosina y su correlación con patologías humanas. Es así que en el Laboratorio de Patología Molecular dirigido por el Dr. Rody San Martín y Dra. Claudia Quezada del Instituto de Bioquímica se ejecutan los proyectos Fondecyt “Study of the Equilibrative Nucleoside Transporter-2 regulation by insulin and fibrosis mediated by adenosine signaling in diabetic nephropathy” y “Role of hypoxia and adenosine on chemoresistance mediated by multidrug resistance-associated proteins 1 and 3 in glioblastoma stem like cells”. Además, colaboro en la “Actualización de la Unidad de Aislamiento y Caracterización de Subpoblaciones Celulares para el estudio de patologías humanas y animales” financiado por el programa FONDEQUIP.
Contacto:
E-Mail: carlosoyarzun@uach.cl Fono: +56 63 293871
Dirección: Instituto de Bioquímica y Microbiología.
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