Rody San Martín
Interés Científico/Académico:
Mi carrera científica se ha centrado en el estudio de la señalización purinérgica y cómo afecta la función celular en condiciones fisiológicas y patológicas. Principalmente me he enfocado en comprender los mecanismos bioquímicos que regulan la homeostasis de adenosina, entre ellos el estudio de la regulación de la expresión génica y la actividad de ectoenzimas que la producen y de los transportadores de nucleósidos que median su disponibilidad extracelular. Igualmente, mi interés radica en caracterizar las rutas intracelulares vinculadas a la señalización de adenosina a través de sus receptores. A nivel patológico, hemos identificado el desbalance en la homeostasis de adenosina a nivel renal producto de las alteraciones metabólicas y hormonales que ocurren en la diabetes, y consecuentemente hemos descubierto la señalización patogénica que se asocia con el desarrollo de fibrosis renal. Estas investigaciones se continúan en revelar las transformaciones celulares que ocurren producto de una señalización purinérgica patogénica y estudiar las redes de señalización que afectan la expresión génica con el fin de identificar potenciales blancos terapéuticos y biomarcadores de enfermedad renal crónica y complicaciones de la diabetes. En el Laboratorio de Patología Molecular del Instituto de Bioquímica y Microbiología participo activamente en actividades formativas tales como en la dirección de tesis profesionales, tesis de postgrado y supervisión de proyectos postdoctorales, así como también como parte del cuerpo académico de mi Instituto participo en cursos de bioquímica general, fisiología celular, farmacología y biomedicina.
Publicaciones seleccionadas:
2023. Suarez R, Villarreal C, Nahuelpán Y, Jara C, Oyarzún C, Alarcón S, Díaz-Encarnación MM, Guillén-Gómez E, Quezada C, San Martín R. Defective insulin-stimulated equilibrative nucleoside transporter-2 activity and altered subcellular transporter distribution drive the loss of adenosine homeostasis in diabetic kidney disease progression. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. Aceptado
2023. Torres-Arévalo Á, Nahuelpán Y, Muñoz K, Jara C, Cappelli C, Taracha-Wiśniewska A, Quezada-Monrás C, San Martín R. A2BAR Antagonism Decreases the Glomerular Expression and Secretion of Chemoattractants for Monocytes and the Pro-Fibrotic M2 Macrophages Polarization during Diabetic Nephropathy. Int J Mol Sci. 2023 Jun 29;24(13):10829. doi: 10.3390/ijms241310829. Autor de correspondencia
2023. Erices JI, Bizama C, Niechi I, Uribe D, Rosales A, Fabres K, Navarro-Martínez G, Torres Á, San Martín R, Roa JC, Quezada-Monrás C. Glioblastoma Microenvironment and Invasiveness: New Insights and Therapeutic Targets. Int J Mol Sci. 2023 Apr 11;24(8):7047. doi: 10.3390/ijms24087047. Co-autor
2022. Rocha JD, Uribe D, Delgado J, Niechi I, Alarcón S, Erices JI, Melo R, Fernández-Gajardo R, Salazar-Onfray F, San Martín R, Quezada Monrás C. A2B Adenosine Receptor Enhances Chemoresistance of Glioblastoma Stem-Like Cells under Hypoxia: New Insights into MRP3 Transporter Function. Int J Mol Sci. 2022 Aug 12;23(16):9022. doi: 10.3390/ijms23169022. Co-autor
2022. Erices JI, Niechi I, Uribe-Ojeda A, Toro MLÁ, García-Romero N, Carrión-Navarro J, Monago-Sánchez Á, Ayuso-Sacido Á, San Martin R, Quezada-Monrás C. The low affinity A2B adenosine receptor enhances migratory and invasive capacity in vitro and angiogenesis in vivoof glioblastoma stem-like cells. Front Oncol. 2022 Aug 18;12:969993. doi: 10.3389/fonc.2022.969993. eCollection 2022. Co-autor
2022. Uribe D, Niechi I, Rackov G, Erices JI, San Martín R, Quezada C. Adapt to Persist: Glioblastoma Microenvironment and Epigenetic Regulation on Cell Plasticity. Biology (Basel). 2022 Feb 16;11(2):313. doi: 10.3390/biology11020313. Co-autor
2020. Guillén-Gómez E, Silva I, Serra N, Caballero F, Leal J, Breda A, San Martín R, Pastor-Anglada M, Ballarín JA, Guirado L, Díaz-Encarnación MM. From Inflammation to the Onset of Fibrosis through A 2AReceptors in Kidneys from Deceased Donors. Int J Mol Sci. 2020 Nov 21;21(22):8826. doi: 10.3390/ijms21228826. Co-autor.
2020. Alarcón S, Toro MLÁ, Villarreal C, Melo R, Fernández R, Ayuso Sacido A, Uribe D,San Martín R, Quezada C. Decreased Equilibrative Nucleoside Transporter 1 (ENT1) Activity Contributes to the High Extracellular Adenosine Levels in Mesenchymal Glioblastoma Stem-Like Cells. Cells 2020 Aug 18;9(8):1914. doi: 10.3390/cells9081914. Co-autor.
2020. Torres A, Muñoz K, Nahuelpan Y, Saez AP, Mendoza P, Jara C, Cappelli C, Suarez R, Oyarzún C, Quezada C, San Martín R. Intraglomerular Monocyte/Macrophage infiltration and Macrophage-Myofibroblast Transition during Diabetic Nephropathy is regulated by A2B Adenosine Receptor. Cells 2020 Apr 23;9(4):1051.
2020. Cappelli C, Tellez A, Jara C, Alarcón S, Torres A, Mendoza P, Podesta L, Flores C, Quezada C, Oyarzun C, San Martin R. The TGF-ß profibrotic cascade targets ecto-5′-nucleotidase gene in proximal tubule epithelial cells and is a traceable marker of progressive diabetic kidney disease. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2020 Jul 1;1866(7):165796.
2019. Garrido W, Jara C, Torres A, Suarez R, Cappelli C, Oyarzún C, Quezada C, San Martín R. Blockade of the adenosine A3 receptor attenuates caspase 1 activation in renal tubule epithelial cells and decreases interleukins IL-1β and IL-18 in diabetic rats. Int J Mol Sci. 2019 Sep 13;20(18) 4531
2019. Niechi I, Uribe-Ojeda A, Erices JI, Torres Á, Uribe D, Rocha JD, Silva P, Richter HG, San Martín R, Quezada C. Adenosine depletion as a new strategy to decrease glioblastoma stem-like cells aggressiveness. Cells. 2019 Oct 30;8(11) 1353.
2017. Alarcón S, Garrido W, Vega G, Cappelli C, Suárez R, Oyarzún C, Quezada C, San Martín R. Deficient insulin-mediated upregulation of the equilibrative nucleoside transporter 2 contributes to chronically increased adenosine in diabetic glomerulopathy. Sci Rep. 7(1):9439.
2017. Oyarzún C, Garrido W, Alarcón S, Yáñez A, Sobrevia L, Quezada C, San Martín R. Adenosine Contribution to Normal Renal Physiology and Chronic Kidney Disease. Mol Aspects Med. pii: S0098-2997(16)30086-3
2016. Vega G, Alarcón S, San Martín R. The cellular and signalling alterations conducted by TGF-β contributing to renal fibrosis. Cytokine. 2016 Dec;88:115-125. doi: 10.1016/j.cyto.2016.08.019.
Línea de Investigación:
Responsable:
| BIMI160-16 | GESTIÓN DE PROYECTOS Y LABORATORIOS |
| MICR296-02 | SEMINARIO DE INVESTIGACION |
| BIMI093-17 | BIOQUÍMICA GENERAL Y ORAL |
| BIMI180-16 | BIOMEDICINA Y FARMACOLOGÍA |
| BIMI340-14 | DIAGNÓSTICO BIOQUIMICO AVANZADO |
| BIMI398-16 | UNIDAD DE INVESTIGACION Y PROYECTO DE TESIS |
| BIOQ360-90 | TOPICOS EXPERIMENTALES EN BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR |
Colaborador:
| BIMI070-16 | BIOLOGÍA GENERAL DE LA CÉLULA |
| BIMI238-21 | BIOQUÍMICA CLÍNICA Y PATOLOGÍA MOLECULAR |
| BIOQ130-08 | BIOLOGIA MOLECULAR |
| BIOQ360-14 | TÓPICOS EXPERIMENTALES EN BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR |
| BIMI225-16 | BIOLOGÍA MOLECULAR |
| BIMI255-21 | DIAGNÓSTICO MOLECULAR, CLÍNICO Y MICROBIOLÓGICO |
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